Amentoflavone is a biflavonoid that is obtained by oxidative coupling of two molecules of apigenin resulting in a bond between positions C-3 of the hydroxyphenyl ring and C-8 of the chromene ring.
Definición
Amentoflavone is a biflavonoid that is obtained by oxidative coupling of two molecules of apigenin resulting in a bond between positions C-3 of the hydroxyphenyl ring and C-8 of the chromene ring. A natural product found particularly in Ginkgo biloba and Hypericum perforatum. It has a role as an antiviral agent, an angiogenesis inhibitor, a P450 inhibitor, a cathepsin B inhibitor and a plant metabolite. It is a hydroxyflavone, a ring assembly and a biflavonoid.
Fuente: PubChem
Registro de sustancias de la FDA (EE. UU.) · UNII 9I1VC79L77 · nombre registrado AMENTOFLAVONE · sustancia química única
Fuente: Identificador único de ingredientes de la FDA (UNII)
Amentoflavone
Funciones cosméticas
Más datos: nombres, identificadores, propiedades, ensayos y literatura
Nombres e identificadores
- CAS No.número de registro químico
- 1617-53-4
- DTXSIDidentificador químico de la EPA (EE. UU.)
- DTXSID20167225
- DTXCIDidentificador de compuesto de la EPA (EE. UU.)
- DTXCID1089716
- IUPAC
- 8-[5-(5,7-Dihydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- Fórmula molecular
- C30H18O10
- Peso molecular
- 538.464 g/mol
Para qué lo usan los productos
Usos de los 2 productos declarados ante la EPA de EE. UU. con este ingrediente. Incluye productos que no son cosméticos, así que las primeras filas son sus usos principales.
- Bleaching agent1
- Antioxidant1
Fuente: Panel CompTox de la EPA
Literatura relacionada
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- Analysis of Nonclinical Safety and Corneal Pain-Inducing Potential of Amentoflavone (AMT) in Adult Zebrafish (Danio rerio). · 2025
- Amentoflavone-Enriched Selaginella rossii Protects against Ultraviolet- and Oxidative Stress-Induced Aging in Skin Cells · 2022
- Amentoflavone as an Ally in the Treatment of Cutaneous Leishmaniasis: Analysis of Its Antioxidant/Prooxidant Mechanisms · 2021
Bases de datos vinculadas 12
- Base de datos química DSSTox de la EPA
- Búsqueda bibliográfica Tlooto 2 3 4 5
- ChEBI
- ChEMBL
- Identificador único de ingredientes de la FDA (UNII)
- Identificadores cruzados UniChem
- Lista de ingredientes CosIng (UE) 2
- Panel CompTox de la EPA 2
- PubChem
- Registro de sustancias de la FDA (GSRS)
- Wikidata
- Wikipedia · inglés