この成分は何ですか?

미국 FDA 물질 등록 · UNII H19J064BA5 · 등록명 Bismuth Subnitrate · 단일 화학물질

成分一覧

成分辞典

BISMUTH SUBNITRATE

定義

米国FDA 物質登録 · UNII H19J064BA5 · 登録名 Bismuth Subnitrate · 単一の化学物質

出典: 米国FDA 物質識別番号（UNII）

化粧品での役割

水や油を吸収するABSORBENT透明な処方を不透明にするOPACIFYING

安全性・規制情報

制限・禁止: 韓国

出典: 韓国食薬処化粧品規制情報

台湾

※ 染髮產品之限量標準：係指該成分依產品使用說明書混合後之最高允許使用量。
※ 化粧品之外包裝或容器，應明顯標示本表所列成分之注意事項。因外包裝或容器表面積過小或其他特殊情形致不能標示者，應於標籤、仿單或以其他方式刊載之。
※ 本表所稱之口腔製劑，包含非藥用牙膏、漱口水類及美白牙齒類等化粧品。
※ 化粧品宣稱效能者，須符合化粧品標示宣傳廣告涉及虛偽誇大或醫療效能認定準則規定。
用途 : 使用限制
最大配合量 : 3%

出典: 韓国食薬処化粧品規制情報

韓国の有害物質GHS分類なし · 既存化学物質

出典: 韓国有害物質GHS情報（環境公団）

Other restriction: ban substances that deplete the ozone layer

出典: EU CosIng 成分リスト

詳しい資料 — 表示名・識別番号・物性・試験記録・文献

別名・識別情報

BISMUTH SUBNITRATEINCI비스머트서브나이트레이트韓国の表示名（食薬処標準名）Bismuth hydroxide nitrate oxide, (Bi5(OH)9(NO3)4O)別名

CAS No.化学物質登録番号: 1304-85-4
EC No.EU化学物質目録番号: 215-136-8
DTXSID米国EPA化学物質番号: DTXSID40893872
DTXCID米国EPA化合物番号: DTXCID601323910

IUPAC: Bismuth(3+) hydroxide nitrate oxide (5/9/4/1)
分子式: Bi5H9N4O22
分子量: 1461.98 g/mol

測定された物性

性状: Liquid, Dry Powder · Odorless, slightly hygroscopic solid, [Merck Index] White powder, insoluble, [MSDSonline]
臭い: ODORLESS · 無臭
沸点: Decomposes at 260 · BOILING POINT: 260 °C -HNO3 /BIONO3.H2O/
融点: Decomposes at 260 · 260 °C DECOMP
溶解性: Insoluble · PRACTICALLY INSOL IN WATER, ALC, SOL IN DILUTE HYDROCHLORIC ACID & NITRIC ACID
密度: 4.928
pH: SHOWS ACID TO MOISTENED LITMUS PAPER
比重: 4.93 ()
分解温度: 260 ℃
分子量: 1461.99

物質そのものを測定した値です。安全保健公団（KOSHA）の資料はSDS作成・確認の参考用で、原料商品の規格ではありません。

出典: PubChem · 韓国安全保健公団 SDS

製品が実際に使っている用途

米国EPAにこの成分を届け出た製品3件の用途です。化粧品以外の製品も含まれるため、上の数行がこの成分の主な使い道といえます。

Opacifer1
Absorbent1
Catalyst1

出典: 米国EPA CompTox

刺激・感作試験の記録

皮膚試験3件・眼試験3件の記録があります。

低いと分類1件

試験の結論はおおむね一致しています（100%）。原料そのものを試験した記録で、完成品に含まれる濃度での刺激性とは異なります。

試験6件をすべて見る

Classification not possible
Skin Irritation · Screening
Classification not possible
Skin Sensitization · Screening
Not likely to be sensitizing
skin sensitisation: in vivo (LLNA) · Screening · according to OECD Guideline 429 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay) according to EU Method B.42 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay) according to other guideline: Note for Guidance on Non-Clinical Tolerance Testing of Medicinal Products, CPMP/SWP/2145/00, adopted March 1, 2001.
Studies Indicate No Significant Irritation
eye irritation: in vitro / ex vivo · Screening · OECD Guideline 438 (Isolated Chicken Eye Test Method for Identifying Ocular Corrosives and Severe Irritants) [before 26 July 2013] according to
Classification not possible
Eye Irritation · Screening
Studies Indicate No Significant Irritation
eye irritation: in vivo · Screening · OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) according to