这种成分是什么?

미국 FDA 물질 등록 · UNII H19J064BA5 · 등록명 Bismuth Subnitrate · 단일 화학물질

成分列表

成分词典

BISMUTH SUBNITRATE

定义

美国FDA 物质登记 · UNII H19J064BA5 · 登记名称 Bismuth Subnitrate · 单一化学物质

来源: 美国FDA 物质识别码（UNII）

化妆品中的作用

吸收水分或油脂ABSORBENT使透明剂型变浑浊OPACIFYING

安全与法规参考

限用·禁用: 韩国

来源: 韩国食药处化妆品法规信息

台湾

※ 染髮產品之限量標準：係指該成分依產品使用說明書混合後之最高允許使用量。
※ 化粧品之外包裝或容器，應明顯標示本表所列成分之注意事項。因外包裝或容器表面積過小或其他特殊情形致不能標示者，應於標籤、仿單或以其他方式刊載之。
※ 本表所稱之口腔製劑，包含非藥用牙膏、漱口水類及美白牙齒類等化粧品。
※ 化粧品宣稱效能者，須符合化粧品標示宣傳廣告涉及虛偽誇大或醫療效能認定準則規定。
用途 : 使用限制
最大配合量 : 3%

来源: 韩国食药处化妆品法规信息

未列入韩国有毒物质 GHS 分类 · 现有化学物质

来源: 韩国有毒物质 GHS 信息（环境公团）

Other restriction: ban substances that deplete the ozone layer

来源: 欧盟 CosIng 成分清单

详细资料——标示名称、识别编号、物性、试验记录、文献

别名和识别信息

BISMUTH SUBNITRATEINCI비스머트서브나이트레이트韩国标示名称（食药处标准名）Bismuth hydroxide nitrate oxide, (Bi5(OH)9(NO3)4O)同义名

CAS No.化学物质登记号: 1304-85-4
EC No.欧盟化学品目录编号: 215-136-8
DTXSID美国EPA化学品编号: DTXSID40893872
DTXCID美国EPA化合物编号: DTXCID601323910

IUPAC: Bismuth(3+) hydroxide nitrate oxide (5/9/4/1)
分子式: Bi5H9N4O22
分子量: 1461.98 g/mol

实测物性

性状: Liquid, Dry Powder · Odorless, slightly hygroscopic solid, [Merck Index] White powder, insoluble, [MSDSonline]
气味: ODORLESS · 无臭
沸点: Decomposes at 260 · BOILING POINT: 260 °C -HNO3 /BIONO3.H2O/
熔点: Decomposes at 260 · 260 °C DECOMP
溶解性: Insoluble · PRACTICALLY INSOL IN WATER, ALC, SOL IN DILUTE HYDROCHLORIC ACID & NITRIC ACID
密度: 4.928
pH: SHOWS ACID TO MOISTENED LITMUS PAPER
比重: 4.93 ()
分解温度: 260 ℃
分子量: 1461.99

这是对物质本身测得的数值。韩国安全保健公团（KOSHA）的资料仅供编写和审核安全数据表参考，并非原料商品的规格。

来源: PubChem · 韩国安全保健公团安全数据表

产品实际使用的用途

这是向美国 EPA 申报含该成分的 3 款产品的用途。其中包括化妆品以外的产品，排在前几行的即为该成分的主要用途。

Opacifer1
Absorbent1
Catalyst1

来源: 美国EPA CompTox

刺激与致敏试验记录

记录有皮肤试验 3 项、眼部试验 3 项。

归类为低1 项

试验结论基本一致（100%）。这是对原料本身的试验记录，与成品中所含浓度下的刺激性不同。

查看全部 6 项试验

Classification not possible
Skin Irritation · Screening
Classification not possible
Skin Sensitization · Screening
Not likely to be sensitizing
skin sensitisation: in vivo (LLNA) · Screening · according to OECD Guideline 429 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay) according to EU Method B.42 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay) according to other guideline: Note for Guidance on Non-Clinical Tolerance Testing of Medicinal Products, CPMP/SWP/2145/00, adopted March 1, 2001.
Studies Indicate No Significant Irritation
eye irritation: in vitro / ex vivo · Screening · OECD Guideline 438 (Isolated Chicken Eye Test Method for Identifying Ocular Corrosives and Severe Irritants) [before 26 July 2013] according to
Classification not possible
Eye Irritation · Screening
Studies Indicate No Significant Irritation
eye irritation: in vivo · Screening · OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) according to