Diosgenin is a sapogenin that is spirostan which is substituted by a hydroxy group at the 3beta position, contains a double bond at the 5-6 position, and has R- configuration at position 25.
Definición
Diosgenin is a sapogenin that is spirostan which is substituted by a hydroxy group at the 3beta position, contains a double bond at the 5-6 position, and has R- configuration at position 25. A natural product found in Dioscorea (wild yam) species, it is used as the starting point for the commercial synthesis of a number of steroids, including cortisone, pregnenolone and progesterone. It has a role as an antiviral agent, a metabolite, an antineoplastic agent and an apoptosis inducer. It is a sapogenin, a 3beta-sterol, a hexacyclic triterpenoid and a spiroketal. It derives from a hydride of a spirostan.
Fuente: PubChem
Registro de sustancias de la FDA (EE. UU.) · UNII K49P2K8WLX · nombre registrado DIOSGENIN · sustancia química única
Fuente: Identificador único de ingredientes de la FDA (UNII)
Funciones cosméticas
Referencias de seguridad y regulación
Restriction II/260
Más datos: nombres, identificadores, propiedades, ensayos y literatura
Nombres y definiciones oficiales
Nombre de etiquetado de la JCIA ジオスゲニン: 本品は、次の化学式で表される有機化合物である。
Nombres e identificadores
- CAS No.número de registro químico
- 512-04-9
- EC No.número de inventario químico de la UE
- 208-134-3
- DTXSIDidentificador químico de la EPA (EE. UU.)
- DTXSID00895074
- DTXCIDidentificador de compuesto de la EPA (EE. UU.)
- DTXCID301324626
- IUPAC
- (25R)-Spirost-5-en-3beta-ol
- Fórmula molecular
- C27H42O3
- Peso molecular
- 414.63 g/mol
Para qué lo usan los productos
Usos de los 1 productos declarados ante la EPA de EE. UU. con este ingrediente. Incluye productos que no son cosméticos, así que las primeras filas son sus usos principales.
- Softener and conditioner1
Fuente: Panel CompTox de la EPA
Literatura relacionada
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- Stability study of nanoemulsions of diosgenin · 2020
- The potential of Diosgenin in treating psoriasis: Studies from HaCaT keratinocytes and imiquimod-induced murine model. · 2019
Bases de datos vinculadas 15
- Base de datos química DSSTox de la EPA
- Búsqueda bibliográfica Tlooto 2 3 4 5
- ChEBI
- ChEMBL
- Identificador único de ingredientes de la FDA (UNII)
- Identificadores cruzados UniChem
- Inventario de ingredientes de China (IECIC)
- Lista de ingredientes CosIng (UE) 2
- NIST Chemistry WebBook
- Nombres de etiquetado de la JCIA (Japón)
- Panel CompTox de la EPA 2
- PubChem
- Registro de sustancias de la FDA (GSRS)
- Wikidata
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