ETHYLHEXYL METHACRYLATE
定義
米国FDA 物質登録 · UNII 8Q7XLQ325N · 登録名 2-ETHYLHEXYL METHACRYLATE · 単一の化学物質
化粧品での役割
塗った部分に薄い膜をつくるFILM FORMING
安全性・規制情報
韓国の有害物質GHS分類なし · 既存化学物質
Other restriction: ban substances that deplete the ozone layer
出典: EU CosIng 成分リスト
詳しい資料 — 表示名・識別番号・物性・試験記録・文献
公式表示名・定義
日本化粧品工業会の表示名称 メタクリル酸エチルヘキシル: 本品は、メタクリル酸と２－エチルヘキサノールのエステルであり、次の化学式で表される。
出典: 日本化粧品工業会 表示名称
別名・識別情報
ETHYLHEXYL METHACRYLATEINCI에틸헥실메타크릴레이트韓国の表示名（食薬処標準名）2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-ethylhexyl ester別名メタクリル酸エチルヘキシル日本の表示名称
- CAS No.化学物質登録番号
- 688-84-6
- DTXSID米国EPA化学物質番号
- DTXSID3027293
- DTXCID米国EPA化合物番号
- DTXCID007293
- IUPAC
- 2-Ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate
- 分子式
- C12H22O2
- 分子量
- 198.306 g/mol
測定された物性
- 性状
- Liquid, CBI · Liquid, [ICSC] Colorless liquid with an odor of ether, [MSDSonline]
- 沸点
- 110 °C @ 14 mm Hg · 113-224 °C
- 溶解性
- Solubility in water: none
- 密度
- 0.880 g/cu cm @ 25 °C · Relative density (water = 1): 0.9
- 安定性
- Storage of this product at elevated temperatures (>30 °C or >85 °F) reduces the shelf-life. The typical shelf-life for this product is 12 months. /Formulation >99% 2-ethylhexyl methacrylate/
- 初留点および沸点範囲
- 113~224 ℃
- 引火点
- 92 ℃
- 蒸気圧
- 133 ㎩ (20℃)
- 溶解度
- 0.000592 g/100㎖ (25℃ (推定値))
- 蒸気密度
- 6.8
- 比重
- 0.9
- n-オクタノール/水分配係数（Kow）
- 4.54
- 分子量
- 198.3
物質そのものを測定した値です。安全保健公団（KOSHA）の資料はSDS作成・確認の参考用で、原料商品の規格ではありません。
出典: PubChem · 韓国安全保健公団 SDS
製品が実際に使っている用途
米国EPAにこの成分を届け出た製品8件の用途です。化粧品以外の製品も含まれるため、上の数行がこの成分の主な使い道といえます。
- Monomers2
- Surfactant (surface active agent)2
- Film former1
- Cleaning agent1
- Processing aids not otherwise specified1
- Intermediate1
出典: 米国EPA CompTox
刺激・感作試験の記録
皮膚試験6件・眼試験3件の記録があります。
刺激が強いと分類1件中程度と分類3件低いと分類1件
試験ごとに結論が分かれています（最も多い結論の割合 20%）。この成分が刺激性だとは言い切れないということです。 原料そのものを試験した記録で、完成品に含まれる濃度での刺激性とは異なります。
試験9件をすべて見る
- Moderate or Mild Irritation
skin irritation: in vivo · Screening · other guideline: Federal Hazardous Substances Labeling Act Regulations, Section 191.12, Federal Register: 29, 13009 (1964) according to - Not likely to be sensitizing
skin sensitisation: in vivo (LLNA) · Screening · according to OECD Guideline 429 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay) individual approach (adopted 22 July 2010) according to EU Method B.42 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay) (dated May 30, 2008) - Category 2
Skin Irritation · Screening - Classification not possible
Skin Sensitization · Screening - Moderate or Mild Irritation
skin irritation: in vivo · Screening · other guideline: "Appraisal of the safety of chemicals in foods, drugs and cosmetics", Division of Pharmacology, FDA (Draize) (1959). according to - High Frequency of Sensitization
skin sensitisation: in vivo (non-LLNA) · Screening · equivalent or similar to OECD Guideline 406 (Skin Sensitisation) - Not classified
Eye Irritation · Screening - Moderate or Mild Irritation
eye irritation: in vivo · Screening · other guideline: Federal Hazardous Substances Labeling Act Regulations, Section 191.12, Federal Register: 29, 13009 (1964) according to - Studies Indicate No Significant Irritation
eye irritation: in vivo · Screening · other guideline: "Appraisal of the safety of chemicals in foods, drugs and cosmetics", Division of Pharmacology, FDA (Draize) (1959) according to
出典: 米国EPA CompTox
関連文献
- Biofluorometric Ear-Gas Sensing for Non-Invasive Monitoring of Blood EtOH · 2024
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