Indole-3-acetic acid is a monocarboxylic acid that is acetic acid in which one of the methyl hydrogens has been replaced by a 1H-indol-3-yl group.
Cuánto contienen realmente los productos
Ningún producto indica todavía su cantidad.
De los productos que lo contienen, 0 lo listan antes de la línea del 1% y 6 después (normalmente 1% o menos).
Productos que contienen este ingrediente
6 de 6 confirmados · primero los que más probablemente lo contienen en cantidad suficiente
Definición
Indole-3-acetic acid is a monocarboxylic acid that is acetic acid in which one of the methyl hydrogens has been replaced by a 1H-indol-3-yl group. It has a role as an auxin, a plant hormone, a mouse metabolite, a plant metabolite and a human metabolite. It is a member of indole-3-acetic acids and a monocarboxylic acid. It is a conjugate acid of an indole-3-acetate.
Fuente: PubChem
Registro de sustancias de la FDA (EE. UU.) · UNII 6U1S09C61L · nombre registrado INDOLEACETIC ACID · sustancia química única
Fuente: Identificador único de ingredientes de la FDA (UNII)
Funciones cosméticas
Referencias de seguridad y regulación
Sin clasificación en la lista GHS de sustancias tóxicas de Corea · sustancia química existente
Más datos: nombres, identificadores, propiedades, ensayos y literatura
Nombres y definiciones oficiales
Nombre de etiquetado de la JCIA インドール酢酸: 本品は、次の化学式で表される複素環式化合物である。
Nombres e identificadores
- CAS No.número de registro químico
- 87-51-4
- EC No.número de inventario químico de la UE
- 201-748-2
- DTXSIDidentificador químico de la EPA (EE. UU.)
- DTXSID5020738
- DTXCIDidentificador de compuesto de la EPA (EE. UU.)
- DTXCID70738
- IUPAC
- (1H-Indol-3-yl)acetic acid
- Fórmula molecular
- C10H9NO2
- Peso molecular
- 175.187 g/mol
Propiedades medidas
- Aspecto
- Solid, [Merck Index] Light tan to light pink flaky powder, Odorless, [PhytoTechnology Laboratories MSDS] · Solid
- Punto de fusión
- 168.5 °C
- Solubilidad
- 1.5 mg/mL · >26.3 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)
- Punto de fusión/congelación
- 157~170 ℃
- Punto inicial e intervalo de ebullición
- 120 ℃
- Punto de inflamación
- 163 ℃
- Presión de vapor
- 0.0001 ㎜Hg (at 37℃)
- Solubilidad en agua
- 8000 ㎎/ℓ
- Densidad de vapor
- 5
- Coeficiente de reparto n-octanol/agua (Kow)
- 1.49
- Temperatura de autoignición
- 560 ℃
- Peso molecular
- 175.18
Valores medidos en la sustancia en sí. Los datos de KOSHA son una referencia para redactar y revisar fichas de seguridad, no una especificación de una materia prima comercial.
Fuente: PubChem · Fichas de datos de seguridad de KOSHA (Corea)
Para qué lo usan los productos
Usos de los 2 productos declarados ante la EPA de EE. UU. con este ingrediente. Incluye productos que no son cosméticos, así que las primeras filas son sus usos principales.
- Softener and conditioner1
- Flavouring and nutrient1
Fuente: Panel CompTox de la EPA
Literatura relacionada
- Biogenic amines derived from tryptophan in systemic and cutaneous scleroderma. · 1979
- Characterization of rhizo-cyanobacteria and their associations with wheat seedlings · 2008
- Carcinoid syndrome: diagnosis and medical management. · 2005
- The gene for a xyloglucan endotransglucosylase/hydrolase from Cicer arietinum is strongly expressed in elongating tissues. · 2005
- Infection of Cultured Thin Cell Layer Roots of Lycopersicon esculentum by Meloidogyne incognita. · 1991
Bases de datos vinculadas 20
- Base de datos química DSSTox de la EPA
- Búsqueda bibliográfica Tlooto 2 3 4 5
- ChEBI
- ChEMBL
- Diccionario de ingredientes de la Asociación Coreana de Cosméticos
- Fichas de datos de seguridad de KOSHA (Corea)
- Identificador único de ingredientes de la FDA (UNII)
- Identificadores cruzados UniChem
- Inventario de ingredientes de China (IECIC)
- Inventario de productos químicos de Australia (AICIS)
- Lista de ingredientes CosIng (UE) 2
- NIST Chemistry WebBook
- Nombres de etiquetado de la JCIA (Japón)
- Panel CompTox de la EPA 2
- PubChem 2
- Registro de ingredientes cosméticos del MFDS (Corea) 2
- Registro de sustancias de la FDA (GSRS)
- Registro GHS de sustancias tóxicas de Corea (NIER)
- Wikidata
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