Hexamethylenetetramine is a polycyclic cage that is adamantane in which the carbon atoms at positions 1, 3, 5 and 7 are replaced by nitrogen atoms.
- 韓国の配合上限
- 0.15%
定義
Methenamine is the organic amine that conforms to the formula:
Hexamethylenetetramine is a polycyclic cage that is adamantane in which the carbon atoms at positions 1, 3, 5 and 7 are replaced by nitrogen atoms. It has a role as an antibacterial drug. It is a polycyclic cage, a tetramine and a polyazaalkane.
出典: PubChem
米国FDA 物質登録 · UNII J50OIX95QV · 登録名 Methenamine · 単一の化学物質
化粧品での役割
安全性・規制情報
- 制限・禁止
- 中国
- 許可された防腐剤
- イギリス
出典: 韓国食薬処 化粧品規制情報 · ASEAN 化粧品指令 · EU 化粧品規則 · 台湾FDA 化粧品成分 · 英国 化粧品規則
アルゼンチン · ブラジル
- Maximum concentration permitted at final product : 0.15%
ASEAN
- Maximum authorised concentration in the finished cosmetic product : 0.15%
台湾
- 倘前述三國家地區政府管理有差異時,則採其中限量規定方式最安全者。
- ※ 本表所稱之口腔製劑,包含非藥用牙膏、漱口水類及美白牙齒類等化粧品。
- 用途 : 防腐
- 最大配合量 : 0.15%
- 化粧品中使用此類成分作為防腐劑時,其總釋出之Free Formaldehyde 量,不得超過1,000 ppm.
- 0.15%
韓国
- 最大配合量 : 0.15%
欧州連合
- Maximum concentration in ready for use preparation : 0.15%
出典: 韓国食薬処 化粧品規制情報
韓国の有害物質GHS分類: 警告 · H228 (区分2) · H317 (区分1)
EU化粧品規則 附属書V(許可防腐剤) 第30項 · 最大濃度 0.15%
出典: EU 許可防腐剤(附属書V)
Restriction V/30 · SCCS opinion: SCIENTIFIC ADVICE ON the threshold for the warning ‘contains formaldehyde’ in Annex V, preamble point 2 for formaldehyde-releasing substances
出典: EU CosIng 成分リスト
Reviewed by CIR: Annual Review of Cosmetic Ingredient Safety Assessments: 2007-2010
出典: 米国CIR 安全性評価
Reviewed by CIR: Final Report on the Safety Assessment of Methenamine
出典: 米国CIR 安全性評価
詳しい資料 — 表示名・識別番号・物性・試験記録・文献
別名・識別情報
- CAS No.化学物質登録番号
- 100-97-0
- EC No.EU化学物質目録番号
- 202-905-8
- DTXSID米国EPA化学物質番号
- DTXSID6020692
- DTXCID米国EPA化合物番号
- DTXCID00692
- IUPAC
- 1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1~3,7~]decane
- 分子式
- C6H12N4
- 分子量
- 140.19 g/mol
測定された物性
- 性状
- Hexamethylenetetramine appears as odorless white crystalline powder or colorless lustrous crystals. Sublimes in a vacuum at about 505 °F with some decomposition. Solutions are strong bases (pH of 0.2 molar aqueous solution is 8.4). (NTP, 1992) · Liquid, Dry Powder, Large Crystals
- 臭い
- Odorless · Practically odorless
- 沸点
- Sublimes (NTP, 1992)
- 融点
- 536 °F (sublimes) (NTP, 1992) · Sublimes at about 260 °C without melting and with partial decomposition
- 溶解性
- greater than or equal to 100 mg/mL at 68 °F (NTP, 1992) · In water, 302,300 mg/L at 25 °C
- 密度
- 1.35 at 68 °F (USCG, 1999) - Denser than water, will sink · 1.3394 g/cu cm at 22 °C
- 安定性
- Stable under recommended storage conditions. · Somewhat volatile at lower temp
- pH
- pH of 0.2 molar aqueous solution: 8.4 · 8.4
- 解離定数
- 1.4X10-9 (pK = 8.854), temperature not reported · pKa = 4.89 at 25 °C
- 融点・凝固点
- 280 ℃
- 引火点
- 250 ℃(c.c.)
- 蒸気圧
- 0.004 ㎜Hg (25℃)
- 溶解度
- 449000 ㎎/ℓ
- 蒸気密度
- 4.9
- 比重
- 1.331 (at -5℃)
- n-オクタノール/水分配係数(Kow)
- -2.84
- 自然発火温度
- 390 ℃
- 分子量
- 140.19
物質そのものを測定した値です。安全保健公団(KOSHA)の資料はSDS作成・確認の参考用で、原料商品の規格ではありません。
出典: PubChem · 韓国安全保健公団 SDS
製品が実際に使っている用途
米国EPAにこの成分を届け出た製品33件の用途です。化粧品以外の製品も含まれるため、上の数行がこの成分の主な使い道といえます。
- Preservative6
- Processing aids not otherwise specified5
- Chemical reaction regulator4
- Catalyst4
- Adhesion/cohesion promoter2
- Filler2
- Fuel2
- Hardener2
その他の用途 6件
- Dispersing agent1
- Biocide1
- Energy releasers (explosives, motive propellant)1
- Stabilizing agent1
- Monomers1
- Intermediate1
出典: 米国EPA CompTox
刺激・感作試験の記録
皮膚試験10件・眼試験4件の記録があります。
試験の結論はおおむね一致しています(100%)。 原料そのものを試験した記録で、完成品に含まれる濃度での刺激性とは異なります。
試験14件をすべて見る
- Sh
Skin Sensitization · Authoritative - Skin sensitization - Category 1B
Skin Sensitization · Screening - Skin Sens. 1
Skin Sensitization · Authoritative - High Frequency of Sensitization
skin sensitisation: in vivo (LLNA) · Screening · equivalent or similar to OECD Guideline 429 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay) - High Frequency of Sensitization
skin sensitisation: in vivo (non-LLNA) · Screening · according to OECD Guideline 406 (Skin Sensitisation) 1981 - Studies Indicate No Significant Irritation
skin irritation: in vivo · Screening · OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) 1981 according to - Category 6.5B (Category 1)
Skin Sensitization · Read Across - Not classified
Skin Irritation · Screening - Category 1
Skin Sensitization · Screening - Category 6.3B (Category 3)
Skin Irritation · Read Across - Not classified
Eye Irritation · Screening - Category 6.4A (Category 2A)
Eye Irritation · Read Across - Studies Indicate No Significant Irritation
eye irritation: in vivo · Screening · OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) according to - Studies Indicate No Significant Irritation
eye irritation: in vivo · Screening · OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) 1981 according to
出典: 米国EPA CompTox
関連文献
- Drug therapy reviews: methenamine mandelate and methenamine hippurate. · 1979
- CD13 Occupational hand dermatitis: a rare case of isolated methenamine allergy in nitrile gloves · 2025
- Grocott methenamine silver and periodic acid‐Schiff positivity in cutaneous Mycobacterium avium complex infection · 2018
- The use of Methenamine as an antiperspirant for amputees · 1996
- Final Report on the Safety Assessment of Methenamine · 1992
連携データベース 25
- ASEAN 化粧品指令
- ChEBI
- EU CosIng 成分リスト 2
- EU 化粧品規則
- EU 許可防腐剤(附属書V)
- NIST Chemistry WebBook
- PubChem 2
- Tlooto 学術文献検索 2 3 4 5
- UniChem 化学物質統合ID
- Wikidata
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- オーストラリア 化学物質リスト(AICIS)
- 英国 化粧品規則
- 韓国 有害物質GHS情報(環境公団)
- 韓国安全保健公団 SDS
- 韓国食薬処 化粧品規制情報 2 3 4
- 韓国食薬処 化粧品原料成分 2
- 台湾FDA 化粧品成分
- 大韓化粧品協会 成分辞典
- 中国 既存化粧品原料リスト(IECIC)
- 米国CIR 安全性評価 2 3
- 米国EPA CompTox 2
- 米国EPA 化学物質DB(DSSTox)
- 米国FDA 物質識別番号(UNII)
- 米国FDA 物質登録(GSRS)