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成分辞典

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METHENAMINE

Hexamethylenetetramine is a polycyclic cage that is adamantane in which the carbon atoms at positions 1, 3, 5 and 7 are replaced by nitrogen atoms.

韓国の配合上限
0.15%
分子構造

定義

Methenamine is the organic amine that conforms to the formula:

Hexamethylenetetramine is a polycyclic cage that is adamantane in which the carbon atoms at positions 1, 3, 5 and 7 are replaced by nitrogen atoms. It has a role as an antibacterial drug. It is a polycyclic cage, a tetramine and a polyazaalkane.

出典: PubChem

米国FDA 物質登録 · UNII J50OIX95QV · 登録名 Methenamine · 単一の化学物質

出典: 米国FDA 物質識別番号(UNII)

化粧品での役割

微生物の増殖を抑えるANTIMICROBIAL製品中の微生物の増殖を防ぐPRESERVATIVE

安全性・規制情報

制限・禁止
中国
許可された防腐剤
イギリス

出典: 韓国食薬処 化粧品規制情報 · ASEAN 化粧品指令 · EU 化粧品規則 · 台湾FDA 化粧品成分 · 英国 化粧品規則

アルゼンチン · ブラジル

  • Maximum concentration permitted at final product : 0.15%

ASEAN

  • Maximum authorised concentration in the finished cosmetic product : 0.15%

台湾

  • 倘前述三國家地區政府管理有差異時,則採其中限量規定方式最安全者。
  • ※ 本表所稱之口腔製劑,包含非藥用牙膏、漱口水類及美白牙齒類等化粧品。
  • 用途 : 防腐
  • 最大配合量 : 0.15%
  • 化粧品中使用此類成分作為防腐劑時,其總釋出之Free Formaldehyde 量,不得超過1,000 ppm.
  • 0.15%

韓国

  • 最大配合量 : 0.15%

欧州連合

  • Maximum concentration in ready for use preparation : 0.15%

出典: 韓国食薬処 化粧品規制情報

韓国の有害物質GHS分類: 警告 · H228 (区分2) · H317 (区分1)

出典: 韓国 有害物質GHS情報(環境公団)

EU化粧品規則 附属書V(許可防腐剤) 第30項 · 最大濃度 0.15%

出典: EU 許可防腐剤(附属書V)

Restriction V/30 · SCCS opinion: SCIENTIFIC ADVICE ON the threshold for the warning ‘contains formaldehyde’ in Annex V, preamble point 2 for formaldehyde-releasing substances

出典: EU CosIng 成分リスト

Reviewed by CIR: Annual Review of Cosmetic Ingredient Safety Assessments: 2007-2010

出典: 米国CIR 安全性評価

Reviewed by CIR: Final Report on the Safety Assessment of Methenamine

出典: 米国CIR 安全性評価

詳しい資料 — 表示名・識別番号・物性・試験記録・文献

別名・識別情報

METHENAMINEINCI메텐아민韓国の表示名(食薬処標準名)1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7]decane別名
CAS No.化学物質登録番号
100-97-0
EC No.EU化学物質目録番号
202-905-8
DTXSID米国EPA化学物質番号
DTXSID6020692
DTXCID米国EPA化合物番号
DTXCID00692
IUPAC
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1~3,7~]decane
分子式
C6H12N4
分子量
140.19 g/mol

測定された物性

性状
Hexamethylenetetramine appears as odorless white crystalline powder or colorless lustrous crystals. Sublimes in a vacuum at about 505 °F with some decomposition. Solutions are strong bases (pH of 0.2 molar aqueous solution is 8.4). (NTP, 1992) · Liquid, Dry Powder, Large Crystals
臭い
Odorless · Practically odorless
沸点
Sublimes (NTP, 1992)
融点
536 °F (sublimes) (NTP, 1992) · Sublimes at about 260 °C without melting and with partial decomposition
溶解性
greater than or equal to 100 mg/mL at 68 °F (NTP, 1992) · In water, 302,300 mg/L at 25 °C
密度
1.35 at 68 °F (USCG, 1999) - Denser than water, will sink · 1.3394 g/cu cm at 22 °C
安定性
Stable under recommended storage conditions. · Somewhat volatile at lower temp
pH
pH of 0.2 molar aqueous solution: 8.4 · 8.4
解離定数
1.4X10-9 (pK = 8.854), temperature not reported · pKa = 4.89 at 25 °C
融点・凝固点
280 ℃
引火点
250 ℃(c.c.)
蒸気圧
0.004 ㎜Hg (25℃)
溶解度
449000 ㎎/ℓ
蒸気密度
4.9
比重
1.331 (at -5℃)
n-オクタノール/水分配係数(Kow)
-2.84
自然発火温度
390 ℃
分子量
140.19

物質そのものを測定した値です。安全保健公団(KOSHA)の資料はSDS作成・確認の参考用で、原料商品の規格ではありません。

出典: PubChem · 韓国安全保健公団 SDS

製品が実際に使っている用途

米国EPAにこの成分を届け出た製品33件の用途です。化粧品以外の製品も含まれるため、上の数行がこの成分の主な使い道といえます。

  • Preservative6
  • Processing aids not otherwise specified5
  • Chemical reaction regulator4
  • Catalyst4
  • Adhesion/cohesion promoter2
  • Filler2
  • Fuel2
  • Hardener2
その他の用途 6件
  • Dispersing agent1
  • Biocide1
  • Energy releasers (explosives, motive propellant)1
  • Stabilizing agent1
  • Monomers1
  • Intermediate1

出典: 米国EPA CompTox

刺激・感作試験の記録

皮膚試験10件・眼試験4件の記録があります。

中程度と分類1件

試験の結論はおおむね一致しています(100%)。 原料そのものを試験した記録で、完成品に含まれる濃度での刺激性とは異なります。

試験14件をすべて見る
  • Sh
    Skin Sensitization · Authoritative
  • Skin sensitization - Category 1B
    Skin Sensitization · Screening
  • Skin Sens. 1
    Skin Sensitization · Authoritative
  • High Frequency of Sensitization
    skin sensitisation: in vivo (LLNA) · Screening · equivalent or similar to OECD Guideline 429 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay)
  • High Frequency of Sensitization
    skin sensitisation: in vivo (non-LLNA) · Screening · according to OECD Guideline 406 (Skin Sensitisation) 1981
  • Studies Indicate No Significant Irritation
    skin irritation: in vivo · Screening · OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) 1981 according to
  • Category 6.5B (Category 1)
    Skin Sensitization · Read Across
  • Not classified
    Skin Irritation · Screening
  • Category 1
    Skin Sensitization · Screening
  • Category 6.3B (Category 3)
    Skin Irritation · Read Across
  • Not classified
    Eye Irritation · Screening
  • Category 6.4A (Category 2A)
    Eye Irritation · Read Across
  • Studies Indicate No Significant Irritation
    eye irritation: in vivo · Screening · OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) according to
  • Studies Indicate No Significant Irritation
    eye irritation: in vivo · Screening · OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) 1981 according to

出典: 米国EPA CompTox

関連文献

連携データベース 25