4-hydroxy-4-methyloxan-2-one is a member of the class of 2-pyranones that is tetrahydro-2H-pyran-2-one substituted by a methyl and hydroxy group at position 4.
Cuánto contienen realmente los productos
Ningún producto indica todavía su cantidad.
De los productos que lo contienen, 0 lo listan antes de la línea del 1% y 5 después (normalmente 1% o menos).
Productos que contienen este ingrediente
5 de 5 confirmados · primero los que más probablemente lo contienen en cantidad suficiente
Definición
4-hydroxy-4-methyloxan-2-one is a member of the class of 2-pyranones that is tetrahydro-2H-pyran-2-one substituted by a methyl and hydroxy group at position 4. It has a role as a plant metabolite. It is a tertiary alcohol and a member of 2-pyranones.
Fuente: PubChem
Registro de sustancias de la FDA (EE. UU.) · UNII 1RJ06DC41B · nombre registrado MEVALONOLACTONE, (±)- · sustancia química única
Fuente: Identificador único de ingredientes de la FDA (UNII)
Funciones cosméticas
Referencias de seguridad y regulación
Other restriction: ban substances that deplete the ozone layer
Más datos: nombres, identificadores, propiedades, ensayos y literatura
Nombres y definiciones oficiales
Nombre de etiquetado de la JCIA メバロノラクトン: 本品は、次の化学式で表されるラクトンである。
Nombres e identificadores
- CAS No.número de registro químico
- 19115-49-2
- CAS No.número de registro químico
- 674-26-0
- EC No.número de inventario químico de la UE
- 211-615-0
- DTXSIDidentificador químico de la EPA (EE. UU.)
- DTXSID00964572
- DTXCIDidentificador de compuesto de la EPA (EE. UU.)
- DTXCID30841862
- IUPAC
- 4-Hydroxy-4-methyloxan-2-one
- Fórmula molecular
- C6H10O3
- Peso molecular
- 130.143 g/mol
Para qué lo usan los productos
Usos de los 1 productos declarados ante la EPA de EE. UU. con este ingrediente. Incluye productos que no son cosméticos, así que las primeras filas son sus usos principales.
- Humectant1
Fuente: Panel CompTox de la EPA
Literatura relacionada
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- Mevalonolactone: an inhibitor of Staphylococcus epidermidis adherence and biofilm formation. · 2014
- Calmodulin antagonists suppress cholesterol synthesis by inhibiting sterol Δ24 reductasereductase · 1987
- Activity of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase does not respond to ubiquinone uptake in cultured cells. · 1987
Bases de datos vinculadas 16
- Base de datos química DSSTox de la EPA
- Búsqueda bibliográfica Tlooto 2 3 4 5
- ChEBI
- ChEMBL
- Diccionario de ingredientes de la Asociación Coreana de Cosméticos
- Identificador único de ingredientes de la FDA (UNII)
- Identificadores cruzados UniChem
- Inventario de ingredientes de China (IECIC)
- Lista de ingredientes CosIng (UE) 2
- NIST Chemistry WebBook
- Nombres de etiquetado de la JCIA (Japón)
- Panel CompTox de la EPA 2
- PubChem
- Registro de ingredientes cosméticos del MFDS (Corea) 2
- Registro de sustancias de la FDA (GSRS)
- Wikidata