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Ingredientes

Diccionario de ingredientes

PHENYLACETALDEHYDE GLYCERYL 1,2-CYCLIC ACETAL

2-Benzyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxolane is a member of benzenes.

Estructura molecular

Definición

2-Benzyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxolane is a member of benzenes.

Fuente: PubChem

Registro de sustancias de la FDA (EE. UU.) · UNII BD92587FZX · nombre registrado 4-HYDROXYMETHYL-2-BENZYL-1,3-DIOXOLANE · sustancia química única

Fuente: Identificador único de ingredientes de la FDA (UNII)

Funciones cosméticas

Aporta aroma al productoPERFUMING
Más datos: nombres, identificadores, propiedades, ensayos y literatura

Nombres e identificadores

PHENYLACETALDEHYDE GLYCERYL 1,2-CYCLIC ACETALINCI1,3-Dioxolane-4-methanol, 2-(phenylmethyl)-Sinónimo
CAS No.número de registro químico
5694-72-4
EC No.número de inventario químico de la UE
227-164-8
DTXSIDidentificador químico de la EPA (EE. UU.)
DTXSID201014563
DTXCIDidentificador de compuesto de la EPA (EE. UU.)
DTXCID0030538
IUPAC
(2-Benzyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
Fórmula molecular
C11H14O3
Peso molecular
194.23 g/mol

Propiedades medidas

Aspecto
Colourless viscous liquid, very faint, sweet-green rosy odour · sólido
Punto de ebullición
358 °C
Solubilidad
Insoluble in water, soluble in oils · Miscible at room temperature (in ethanol)
Densidad
1.158-1.168
Punto de fusión/congelación
274 ℃
Punto inicial e intervalo de ebullición
316.936 ℃(760mmHg)
Punto de inflamación
156.533 ℃
Presión de vapor
1.52E-9 ㎜Hg (25°C)
Solubilidad en agua
3.61E+05 ㎎/ℓ (25°C)
Densidad de vapor
6.704487400759407
Densidad relativa
1.158
Coeficiente de reparto n-octanol/agua (Kow)
1.62
Peso molecular
194.229

Valores medidos en la sustancia en sí. Los datos de KOSHA son una referencia para redactar y revisar fichas de seguridad, no una especificación de una materia prima comercial.

Fuente: PubChem · Fichas de datos de seguridad de KOSHA (Corea)

Para qué lo usan los productos

Usos de los 1 productos declarados ante la EPA de EE. UU. con este ingrediente. Incluye productos que no son cosméticos, así que las primeras filas son sus usos principales.

  • Fragrance1

Fuente: Panel CompTox de la EPA

Bases de datos vinculadas 9