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成分词典

成分词典

SODIUM ERYTHORBATE

分子结构

定义

美国FDA 物质登记 · UNII BZ468R6XRD · 登记名称 Sodium Erythorbate · 单一化学物质

来源: 美国FDA 物质识别码(UNII)

化妆品中的作用

延缓产品因氧化变质ANTIOXIDANT

安全与法规参考

未列入韩国有毒物质 GHS 分类 · 现有化学物质

来源: 韩国有毒物质 GHS 信息(环境公团)

Reviewed by CIR: Erythorbic Acid and Sodium Erythorbate

来源: 美国CIR 安全性评估

Reviewed by CIR: Final Report on the Safety Assessment of Ascorbyl Palmitate, Ascorbyl Dipalmitate, Ascorbyl Stearate, Erythorbic Acid, and Sodium Erythorbate

来源: 美国CIR 安全性评估

详细资料——标示名称、识别编号、物性、试验记录、文献

官方标示名称和定义

日本化妆品工业联合会标示名称 エリソルビン酸Na: 本品は、エリソルビン酸(*)のナトリウム塩であり、次の化学式で表される。

来源: 日本化妆品工业联合会标示名称

别名和识别信息

SODIUM ERYTHORBATEINCI소듐에리소베이트韩国标示名称(食药处标准名)D-Erythro-hex-2-enonic acid, .gamma.-lactone, monosodium salt同义名エリソルビン酸Na日本标示名称
CAS No.化学物质登记号
6381-77-7
EC No.欧盟化学品目录编号
228-973-9
DTXSID美国EPA化学品编号
DTXSID5020570
DTXCID美国EPA化合物编号
DTXCID90570
IUPAC
Sodium (2R)-2-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate (non-preferred name)
分子式
C6H7NaO6
分子量
198.106 g/mol

实测物性

性状
Almost odorless fluffy, white to off-white crystalline powder. Used as an antioxidant and preservative. · Dry Powder, CBI
熔点
309 to 327 °F (decomposes) (NTP, 1992)
溶解性
greater than or equal to 100 mg/mL at 64 °F (NTP, 1992) · Freely soluble in water, very slightly soluble in ethanol
密度
1.2 (NTP, 1992) - Denser than water, will sink
pH
5,5 to 8,0 (10 % aqueous solution) · pH of aqueous solutions of sodium salt between 5 & 6, 10% solution, made from commercial grade, may have pH of 7.2 to 7.9
颜色
白色
气味
无臭
熔点/凝固点
168~170 ℃
溶解度
620000 ㎎/ℓ
比重
1.2
正辛醇/水分配系数(Kow)
-7.05 (估算值)
分解温度
(154-164°C)
分子量
198.98

这是对物质本身测得的数值。韩国安全保健公团(KOSHA)的资料仅供编写和审核安全数据表参考,并非原料商品的规格。

来源: PubChem · 韩国安全保健公团 安全数据表

产品实际使用的用途

这是向美国 EPA 申报含该成分的 20 款产品的用途。其中包括化妆品以外的产品,排在前几行的即为该成分的主要用途。

  • Antioxidant3
  • Reducing agent2
  • Preservative2
  • Corrosion inhibitor2
  • pH regulating agent2
  • Processing aids not otherwise specified2
  • Surface modifier1
  • Chemical reaction regulator1
其余用途 5 项
  • Oxidizing agent1
  • Food preservative (EPA)1
  • Filler1
  • Dye1
  • Biocide1

来源: 美国EPA CompTox

刺激与致敏试验记录

记录有皮肤试验 1 项、眼部试验 0 项。

归类为低1 项

试验结论基本一致(100%)。 这是对原料本身的试验记录,与成品中所含浓度下的刺激性不同。

查看全部 1 项试验
  • Not likely to be sensitizing
    skin sensitisation: in vivo (LLNA) · Screening · according to OECD Guideline 429 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay)

来源: 美国EPA CompTox

相关文献

关联数据库 19