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Ingredientes

Diccionario de ingredientes

TRANS, TRANS-TRIMETHYLPENTADECATRIENONE

Farnesyl acetone is a terpene ketone in which an (E,E)-farnesyl group is bonded to one of the alpha-methyls of acetone.

Estructura molecular

Definición

Farnesyl acetone is a terpene ketone in which an (E,E)-farnesyl group is bonded to one of the alpha-methyls of acetone. It has a role as a hormone and a metabolite. It contains a 2-trans,6-trans-farnesyl group.

Fuente: PubChem

Registro de sustancias de la FDA (EE. UU.) · UNII 3S0G4N267H · nombre registrado FARNESYL ACETONE, (5E,9E)- · sustancia química única

Fuente: Identificador único de ingredientes de la FDA (UNII)

Funciones cosméticas

Aporta aroma al productoPERFUMING

Referencias de seguridad y regulación

Sin clasificación en la lista GHS de sustancias tóxicas de Corea · sustancia química existente

Fuente: Registro GHS de sustancias tóxicas de Corea (NIER)

Más datos: nombres, identificadores, propiedades, ensayos y literatura

Nombres e identificadores

TRANS, TRANS-TRIMETHYLPENTADECATRIENONEINCI5,9,13-Pentadecatrien-2-one, 6,10,14-trimethyl-, (E,E)-Sinónimo
CAS No.número de registro químico
1117-52-8
EC No.número de inventario químico de la UE
214-246-3
DTXSIDidentificador químico de la EPA (EE. UU.)
DTXSID50883648
DTXCIDidentificador de compuesto de la EPA (EE. UU.)
DTXCID30210832
IUPAC
(5E,9E)-6,10,14-Trimethylpentadeca-5,9,13-trien-2-one
Fórmula molecular
C18H30O
Peso molecular
262.437 g/mol

Propiedades medidas

Aspecto
Colourless or pale straw-coloured oily liquid, intensely sweet, floral odour
Punto de ebullición
147-148 °C
Solubilidad
soluble in water, soluble in oils · Miscible at room temperature (in ethanol)
Densidad
0.885-0.895

Valores medidos en la sustancia en sí, no una especificación de una materia prima comercial.

Fuente: PubChem

Para qué lo usan los productos

Usos de los 1 productos declarados ante la EPA de EE. UU. con este ingrediente. Incluye productos que no son cosméticos, así que las primeras filas son sus usos principales.

  • Fragrance1

Fuente: Panel CompTox de la EPA

Bases de datos vinculadas 13