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スクワラン

SQUALANE

臨床エビデンス
  • 乾燥 C
研究で使われた濃度
1–10%
使うとき
朝・夜
刺激
低め

等級はこの成分の研究を論文まで確認して付けました。成分の根拠であり、この成分を含むすべての製品の効果ではありません。

分子構造

製品には実際どれくらい入っているか

含有量を表示した製品 18件中央値 3%94%が研究で使われた濃度（1–10%）以上

  • 0.01%未満 1
  • 0.01〜0.1% 0
  • 0.1〜1% 0
  • 1%以上 17

含有量の表示は多くが製品名に成分名を使った製品によるもので、名前だけの少量に偏っている可能性があります。

この成分を含む製品のうち1,646件は全成分の前の方（1%ラインより前）、685件は後ろ（ふつう1%以下）に書いています。

含有量の表示がない製品は、前の方に書いていれば約86%、後ろなら約5%の確率で研究濃度に届くと見ています。

肌悩み別の臨床エビデンス等級

C
対照のない試験・複合製品の試験

この成分を含む製品

確認済み 2,276件中 12件 · 十分に入っている製品から · 全 2,276件を見る

定義

米国FDA 物質登録 · UNII GW89575KF9 · 登録名 Squalane · 単一の化学物質

出典: 米国FDA 物質識別番号（UNII）

化粧品での役割

肌を良い状態に保つ（CosIng 包括分類）SKIN CONDITIONING洗い流された油分を補うREFATTING髪をやわらかくするHAIR CONDITIONING肌をやわらかくなめらかにするSKIN CONDITIONING - EMOLLIENT

安全性・規制情報

韓国の有害物質GHS分類なし · 既存化学物質

出典: 韓国 有害物質GHS情報（環境公団）

Other restriction: ban substances that deplete the ozone layer

出典: EU CosIng 成分リスト

Reviewed by CIR: Squalane and Squalene

出典: 米国CIR 安全性評価

Reviewed by CIR: Annual Review of Cosmetic Ingredient Safety Assessment - 2001/2002

出典: 米国CIR 安全性評価

Reviewed by CIR: Final Report on the Safety Assessment of Squalane and Squalene

出典: 米国CIR 安全性評価

詳しい資料 — 表示名・識別番号・物性・試験記録・文献

公式表示名・定義

日本化粧品工業会の表示名称 スクワラン: 本品は、次の化学式で表されるスクワレン（＊）の水素添加によって得られる飽和分岐鎖炭化水素である。

出典: 日本化粧品工業会 表示名称

別名・識別情報

SQUALANEINCI스쿠알란韓国の表示名（食薬処標準名）Tetracosane, 2,6,10,15,19,23-hexamethyl-別名スクワラン日本の表示名称
CAS No.化学物質登録番号
111-01-3
EC No.EU化学物質目録番号
203-825-6
DTXSID米国EPA化学物質番号
DTXSID0046513
DTXCID米国EPA化合物番号
DTXCID8026513
IUPAC
2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosane
分子式
C30H62
分子量
422.826 g/mol

測定された物性

性状
Liquid · Liquid, [Merck Index] Colorless viscous liquid, [Sigma-Aldrich MSDS]
沸点
350 °C @760 [mm Hg]
密度
0.8115 @ 15°C
色
無色
融点・凝固点
-38 ℃
初留点および沸点範囲
350 ℃
引火点
217 ℃((c.c.))
蒸気圧
10 ㎜Hg ((263 ℃))
比重
(0.8172)
粘度
31.12 cP (25 C)
分子量
422.82

物質そのものを測定した値です。安全保健公団（KOSHA）の資料はSDS作成・確認の参考用で、原料商品の規格ではありません。

出典: PubChem · 韓国安全保健公団 SDS

製品が実際に使っている用途

米国EPAにこの成分を届け出た製品27件の用途です。化粧品以外の製品も含まれるため、上の数行がこの成分の主な使い道といえます。

  • Softener and conditioner22
  • Biocide2
  • Elasticizer2
  • Humectant1

出典: 米国EPA CompTox

刺激・感作試験の記録

皮膚試験5件・眼試験2件の記録があります。

中程度と分類1件低いと分類3件

試験ごとに結論が分かれています（最も多い結論の割合 25%）。この成分が刺激性だとは言い切れないということです。 原料そのものを試験した記録で、完成品に含まれる濃度での刺激性とは異なります。

試験7件をすべて見る
  • Not likely to be sensitizing
    skin sensitisation: in vivo (LLNA) · Screening · according to EU Method B.42 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay)
  • SkinIrr2
    Skin Irritation · QSAR Predicted
  • Moderate or Mild Irritation
    skin irritation: in vivo · Screening · other guideline: Draize test according to
  • Studies Indicate No Significant Irritation
    skin irritation: in vivo · Screening · EPA OPPTS 870.2500 (Acute Dermal Irritation) according to
  • Not likely to be sensitizing
    skin sensitisation: in vivo (non-LLNA) · Screening · according to OECD Guideline 406 (Skin Sensitisation)
  • Moderate or Mild Irritation
    eye irritation: in vivo · Screening · other guideline: Draize Method according to
  • Studies Indicate No Significant Irritation
    eye irritation: in vivo · Screening · EPA OPPTS 870.2400 (Acute Eye Irritation) according to

出典: 米国EPA CompTox

関連文献

連携データベース 20

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